父母有遺傳隱疾,還能做美國試管嗎?

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父母有遺傳隱疾,還能做美國試管嗎?
生一個健康的寶寶是所有的準父母共同的心愿。但不是所有的父母都能有這樣的幸運誕育下健康的寶寶,有些準父母自身就存在一定的遺傳隱疾,而一旦有基因遺傳缺陷的寶寶出世,那么在他成長的歲月里,等著的也是無盡的磨難和家庭的苦難。

據統計,目前大約每100個新生兒中就有3~10個患有各種不同程度的遺傳病,我國每年新生的嬰幼兒大約有80~120萬存在先天性問題,假如夫妻雙方均患有遺傳病,后代患病的幾率極大。

關于遺傳病的發病原因,遺傳因素起決定性作用,所以“家族性”是遺傳病的典型特征。遺傳病常在一個家族中有多人發病,并由親代向子代傳遞,代代相傳。我國《婚煙法》將患有嚴重遺傳性疾病,如視網膜肌瘤、原發性癲癇、先天性心臟病等劃入醫學上不應當結婚的疾病范疇,還呼吁大家適婚男女應做好婚前及產前遺傳學篩查。
因此,一般均患遺傳病的夫妻是不敢輕易懷孕生子的,直至美國第三代試管嬰兒出現才讓他們看到了優生的曙光。

PGS/PGD技術在美國已經有30年的發展史,早在1989年就運用此技術幫助罹患遺傳疾病的夫婦成功孕育了健康寶寶,發展至今更是達到了全基因篩查診斷的高度,將輔助生殖技術從單純解決生育提升到了優生優育的高度。
美國試管

PGS技術——篩查23對染色體

PGS技術即胚胎移植前遺傳學篩查技術,指在胚胎植入母體子宮前,對其進行染色體數目和結構進行異常的檢測,分析胚胎是否存在遺傳物質異常的一種遺傳學篩查方法。


此技術在美國經過了三代的發展演變:FISH技術(基本淘汰,只能篩查第13、18、21、X、Y這五對染色體)→ACGH技術(普遍使用,能對全部的23對染色體進行篩查)→NGS技術(全新的,在篩查全部染色體的基礎上準確到細小微缺失,所以針對由胚胎染色體重復、缺失、易位、倒位等異常問題導致的新生兒罹患唐氏綜合癥、貓叫綜合癥、克氏綜合征等染色體病。

PGD技術——規避200多種遺傳病

PGD技術及胚胎移植前基因診斷技術,是在胚胎移植前針對基因突破點進行檢測,診斷胚胎是否攜帶隱性遺傳致病基因,以防止遺傳病下行,目前美國此技術能夠完美規避的遺傳病200多種??梢赃@么說:只要能查到基因突變點,就能篩查出來。

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